Fig. 58. Etapa final en la primera segôÙmenôÙtaôÙtion del huevo de CereôÙbratôÙuôÙlus. (De PreôÙnant, según Coe.) 245
Fig. 59. Diagrama de campo de fuerza con dos polos similares.
Al estudiar estos múltiples fenómenos, en los casos individuales de plantas y animales particulares, reconocemos una estrecha identidad de tipo, unida a una variación casi interminable de los detalles específicos; y, en particular, el orden de sucesión en el que ocurren ciertos fenómenos es variable e irregular. El orden preciso de los fenómenos, el momento de la fisión longitudinal y transversal del filamento de cromatina, de la desintegración de la membrana nuclear, y así sucesivamente, dependerán de varias contingencias menores e "interferencias". Y es digno de especial mención que estas variaciones, en el orden de los acontecimientos y en otros detalles secundarios, si bien son sin duda atribuibles a condiciones físicas específicas, parecen carecer de cualquier valor clasificatorio obvio u otro significado biológico48.
Por lo que se refiere a la división mecánica real de la célula en dos mitades, veremos dentro de poco que, en ciertos casos, como el de un filamento cilíndrico largo, la tensión superficial y lo que se conoce como el principio de «área mínima» contribuyen en gran medida a explicar el proceso mecánico de la división; y en todas las células sin excepción, el proceso de división debe explicarse de algún modo como el resultado de un conflicto entre la tensión superficial y sus fuerzas opuestas. Pero en un caso como el de nuestra célula esférica, no resulta muy fácil ver qué causa física actúa para perturbar su equiôÙlibrio y su integridad.
El hecho de que, cuando se produce la división real de la célula, esta tenga lugar en ángulo recto con respecto al eje polar y precisamente en la dirección del plano ecuatorial, nos induciría a sospechar que la nueva superficie formada en el plano ecuatorial establece una tensión anular, dirigida hacia adentro, allí donde se encuentra con la capa superficial externa de la célula misma.