detrás de la sólida pared de la esclerótica, y expuestas, por otra parte, a la presión de fluido uniforme del humor vítreo. Las condiciones apuntan todas, y conducen, a un resultado perfectamente simétrico: es decir, las células, de tamaño uniforme, son aplanadas hasta alcanzar un espesor uniforme por la presión del fluido que actúa radialmente; y su reacción mutua convierte los discos aplanados en hexágonos regulares.
En un epitelio columnar ordinario, como el del intestino, vemos de nuevo que las células columnares han sido comprimidas en prismas hexagonales; pero aquí, por regla general, las células son menos uniformes en tamaño, las células pequeñas tienden a intercalarse entre las más grandes y, en consecuencia, se pierde la simetría perfecta.
Lo mismo ocurre con el parénquima vegetal ordinario; las células, originalmente esféricas, son apôÙproxôÙiôÙmaôÙdaôÙmente iguales en tamaño, pero solo apôÙproxôÙiôÙmaôÙdaôÙmente; y, por consiguiente, existen todos los grados en la regularidad y simetría del tejido resultante.
Pero es evidente que, siempre que tengamos {322}, además de las fuerzas que tienden a producir la simetría hexagonal regular, algún otro componente asimétrico derivado del crecimiento o de la tracción, nuestros hexágonos regulares se verán entonces distorsionados de diversas maneras simples. Esta condición se ilustra en el diagrama adjunto de la epidermis de la Girardia; también explica las células más o menos puntiagudas o fusiformes, cada una aún en contacto (por regla general) con otras seis, que forman el revestimiento epitelial de los vasos sanguíneos; y otros casos similares o análogos son muy comunes.
