CAPÍTULO VIII LAS FORMAS DE LOS TEJIDOS O AGREGADOS CELULARES (continuación)

Existen muchos casos de este tipo de tabiques con curvatura compleja o doble, pero no siempre son fáciles de reconocer, ni tampoco es común el caso particular en el que aparecen en una célula terminal. Podemos observarlos, por ejemplo, en las raíces (o rizoides) de los musgos, especialmente en el punto de desarrollo de una raicilla nueva (Fig. 142, C); y de nuevo entre los musgos, en las «paráfisis» de los protalos masculinos (p. ej., en Polytrichum), encontramos tabiques más o menos similares (D). También son frecuentes entre muchas algas pardas, como en los pelos o paráfisis del propio Fucus (B). En Taonia atomaria, tal como se ilustra en la memoria de Reinke sobre las Dictyotaceas del golfo de Nápoles⁴, vemos, de igual manera, tabiques oblicuos que, tras un examen más detenido, se revela que son curvas de doble curvatura (Fig. 142, A).

La causa física y el origen de estas particiones en forma de son en cierto modo oscuros, pero podemos intentar una explicación provisional. Cuando afirmamos que existe una tendencia en la célula a dividirse transversalmente a su eje longitudinal, no solo estamos afirmando empíricamente que la partición tiende a aparecer en una sección transversal pequeña en lugar de en una grande de la célula, sino que también estamos atribuyendo implícitamente a la célula una polaridad longitudinal (Fig. 143, A), y afirmando implícitamente que tiende a {357} dividirse (al igual que lo hace el óvulo en segmentación) mediante una partición transversal a su eje polar. Cabe concebir que dicha polaridad se deba a una asimetría química, o anisotropía, como la que hemos conocido (a partir de los experimentos del profesor Macallum) en nuestro capítulo sobre Adsorción. Ahora bien, si la concentración química de la que depende esta anisotropía o polaridad (según la hipótesis) es asimétrica, estando uno de sus polos por así decirlo desviado hacia un lado, donde se está emitiendo (o está a punto de emitirse) una pequeña rama o yema —todo ello en precisa concordancia con los fenómenos de adsorción descritos en la p. 289—, entonces nuestro «eje polar» sería necesariamente un eje curvo, y la partición, al verse obligada (nuevamente ex hypothesi) a surgir transversalmente al eje polar, se situaría de forma oblicua respecto al eje aparente de la célula (Fig. 143, B, C). Y si la partición oblicua está